¿Cuáles son los medicamentos que inducen la mutación M184-1?
No sé si entendí muy bien tu pregunta, sin embargo intentare responderla.
En esta mutación se da un cambio de aminoácidos, concretamente metionina por valina, y por tanto el retrovirus desarrollará resistencia a los inhibidoress nucleósidos (1).
Referencias
1. D. Vanegas-Otálvaro, L. Acevedo-Sáenz, F. J. Díaz-Castrillón, P. A. Velilla-Hernández, Resistencia a antirretrovirales: bases moleculares e implicaciones farmacológicas Resistance to antiretrovirals: molecular bases and pharmacological implications. Rev CES Med . 28, 91–106 (2014).
La lamivudina o la emtricitabina tienden a la selección rápida de la mutación M184 en esquemas que no son supresores. No obstante, la presencia de esta mutacion M184V confiere menor susceptibilidad a abacavir y didanosina (1).
Referencia:
1. B. Katzung, Basic and clinical pharmacology (Mcgraw Hill Education, New York [etc.], 2018).
Los medicamentos que suelen inducir la mutación M184-1 son los inhibidores nucleósidos con actividad contra VIH, como lo son: Zidovudina (ZT), lamivudina (3TC), emritricitabina (FTC) y didanosina (ddl).
Referencias:
1. Golan, D. (2017). Principios de farmacología. Philadelphia, PA: Wolters Kluer.
2. Cruz, C. (2019). Medicamentos Anti-Virales. Presentación, Bogotá, Colombia.