16/07/2021 9:15 pm
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Cuando se administran medicamentos por ingestión oral, los fármacos que son ácidos débiles son fácilmente absorbidos por la mucosa gástrica dado que no están disociados (son neutros). No obstante, cuando entran a las células, el aumento del pH hace que los ácidos débiles se desprotonen (quedan cargados) ¿Cómo se logra vencer este atrapamiento iónico del fármaco en las células epiteliales para que puedan atravesar la membrana basolateral hacia el tejido conectivo?
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