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 ¿Cuáles son los posibles escenarios a nivel transcripcional si un individuo posee un SNP (Polimorfismo de Nucleótido Simple) en un gen determinado?

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Un SNP (Polimorfismo de Nucleotido Simple)  es una variación genética en la que se reemplaza un nucleotido en una hebra del ADN. Estas mutaciones ocurren normalmente alrededor de 1 vez cada 1000 nucleotidos. Cuando ocurre este cambio a nivel transcripcional el RNA mensajero carga consigo la mutación así que en el momento de traducirse puede cambiar el marco de lectura, codificar para un nuevo codon y así para otro aminoácido (cambiando estructuralmente la proteína) o no causar ninguna mutación.

 

G. Reference, What are single nucleotide polymorphisms (SNPs)?. Genetics Home Reference (2019), (available at https://ghr.nlm.nih.gov/primer/genomicresearch/snp).

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