¿Cuáles son los posibles escenarios a nivel transcripcional si un individuo posee un SNP (Polimorfismo de Nucleótido Simple) en un gen determinado?
Un SNP (Polimorfismo de Nucleotido Simple) es una variación genética en la que se reemplaza un nucleotido en una hebra del ADN. Estas mutaciones ocurren normalmente alrededor de 1 vez cada 1000 nucleotidos. Cuando ocurre este cambio a nivel transcripcional el RNA mensajero carga consigo la mutación así que en el momento de traducirse puede cambiar el marco de lectura, codificar para un nuevo codon y así para otro aminoácido (cambiando estructuralmente la proteína) o no causar ninguna mutación.
G. Reference, What are single nucleotide polymorphisms (SNPs)?. Genetics Home Reference (2019), (available at https://ghr.nlm.nih.gov/primer/genomicresearch/snp).